palmata ،التين المجفف الغريب والفحم أوراق F. palmata

palmata

التين المجفف الغريب والفحم

 

التلقيح السطحي: الوضع السلبي حيث يتم حبس حبوب اللقاح في طيات متعددة الأجزاء (أخاديد) عند خروج الدبابير من الجهاز الصليوني ، ويتم فكه أثناء تحرك الدبابير على منصة وصمة عار (synstigma) من السيكونيوم الجديد.

التلقيح العرقي: نقل حبوب اللقاح المتعمد (المقصود) من سلال حبوب اللقاح (الجسيمات) إلى الوصمات الكثيفة لزهور الإناث المتقبلة (التخليق).

الدبابير الذكور والإناث في الصورة أعلاه هي بلستوفاجا بنيس من اللبخ كاريكا. صنعت أنفاق الخروج من الذكور Pleistodontes الإمبراطوري في جدار السيكونوم من التين rustyleaf (F. rubiginosa). لا تقطع الذكور بلاستوفاج أنفاق الخروج عبر جدار السيكونيوم. وبدلاً من ذلك ، تخرج الإناث من العظم ، وتصبح غبارًا على حبوب اللقاح من أزهار ذكور بالقرب من نهاية العظم العظمي في العصارة.

وفقًا لكارول كيردلوهي وجان إيف راسبوس (Oikos Vol. 77: 163-166، 1996) ، تحتوي السيكونيا أحادية اللون من Ficus sur على زهور طويلة الإناث وقصيرة الطراز معبأة بشكل مكثف في طبقة تنسجم مع التجويف الداخلي لل تينية. على الرغم من أن الأنماط تشكل جميعها طبقة وصمة عار مستمرة نسبيًا تسمى synstigma (أي جميع الوصمات الموجودة في نفس المستوى) داخل الجهاز الصعيوني ، فقد تكون المبيضات عميقة أو ضحلة بالنسبة إلى synstigma اعتمادًا على طول سيقان الزهور (pedicels). عمومًا ، تحتوي المبيضات العميقة (على الباديل القصيرة) ذات الأنماط الطويلة على بذرة ، بينما تحتوي البويضات الضحلة (على الباديل الطويلة) ذات الأنماط القصيرة على يرقة دبور. يمكن لدببة الملقح التي تمشي على هذا “السرير” من الأساليب (synstigma) أن تضع بيضها أسفل النمط القصير وأن تخترق المبيض بسهولة حيث تضع بيضة. المبيضات العميقة ذات النمط الطويل بعيدة عن متناول بيضها (نمط أطول من بيضها) ، وبالتالي فإن هذه المبايض تطور البذور بدلاً من يرقات الزنبور. بسبب أطوال الأنماط الوسيطة (بين الطول والقصير) ومرتفعات المبيض المختلفة نظرًا لطول سيقان الزهور (pedicels) ، غالبًا ما يشكل وضع المبيض من الأزهار الأنثوية في سيكونيا التينية أحادية الطبقة طبقة. هناك ما لا يقل عن 4 طبقات مبيض مختلفة تشغلها دبابير مفيدة (الملقحات) و / أو غير مفيدة و / أو ضارة غير ملقحة. يتم عرض هذه الطبقات بألوان مختلفة في الرسم التوضيحي التالي وفقًا لموضعها (العمق) من سطح الوصمة (التخليق) داخل التجويف السكوني.

التین الأفضل ،التين الطازج مقابل التين المجفف ، التي من الأفضَلَ؟

وفقًا لـ Kerdelhué و Rasplus (1996) ، ربما تطورت التين الثنائي النوع من أنواع التين أحادية الأجداد بسبب ضغط الانتقاء بواسطة دبابير التين غير الملقحة. على الرغم من أن هذه الدبابير غير الملقحة تنتمي إلى نفس ترتيب Chalcidoidea مثل الملقحات ، إلا أن العديد منها ينتمي إلى عائلات مختلفة. فهي لا تفيد التين وربما تكون ضارة – خاصة عندما تتنافس مع و / أو تطفل على دبابير الملقحات المفيدة.

غير متجانسة وأربع طبقات مبيضية (طبقية) داخل سيكونيوم التين أحادي (Ficus sur). (1) الأصفر: أكثر المبايض سطحية (بالقرب من السطح) مع أقصر الأساليب التي تحتوي عادة على يرقة دبور الملقحة ؛ (2) الأخضر و (3) الأحمر: المبايض الأعمق قليلاً التي تحتوي عادةً على يرقات الدبابير غير الملقحة ؛ (4) الأسود: أعمق المبايض مع أطول الأساليب التي تحمل عادة البذور الناضجة.

الاستثناء إلى الرسم التوضيحي أعلاه: توضح قياسات الأنماط ومبيضات الملقحات أن معظم

البويضات في معظم الأنواع أحادية الخلية هي في متناول الدبور (Herre، Andér and Machado، 2008).

 

القسم الطولي من خلال كابونيغ بروفيتشي سيكونيوم في يونيو تظهر الزهور الذكور.

 

اليسار: Caprifig مع تطوير محصول الماموني من syconia. إلى اليمين: صنف F. carica ‘Calimyrna’ مع تطوير محصول ثانٍ أو رئيسي من syconia. كل من هذه سيكونيا شكل في أوائل الصيف على نمو جديد. تنضج في أواخر الصيف إلى أوائل الخريف. يتم تلقيح (Calrifyr) المحصول الرئيسي غير الناضج Calimyrna في يونيو بواسطة دبابير تحمل حبوب اللقاح من محصول profichi السابق من caprifigs. بدون كابري هذا المحصول الرئيسي سينخفض ​​من الشجرة ، وهي سمة تعرف باسم caducous. ستطلق ثدييات الماموني الناضجة جيلًا آخر من دبابير التين الأنثوية التي ستدخل المحصول الثالث أو مامي من الكابوريجز في الخريف. هذا المحصول سوف ينتشر على الشجرة عندما تسقط جميع الأوراق.

وفقًا لـ WB Storey (1975) ، يوجد أليل متحور مهيمن (P) من أجل السيكونيا المستمرة والإجهاض البويضي. هذا الأليل هو قاتل البيض بحيث لا يمكن حمله إلا في الحيوانات المنوية. بمعنى آخر ، لا يمكن نقلها من شجرة أنثى ثابتة. النمط الجيني متماثل الزيجوت PP غير ممكن. أليل من النوع البري المتنحي (+) يؤدي إلى سيكاونيا صافية وتطور بويضات طبيعي. يمكن حملها بواسطة البويضة والحيوانات المنوية. لذلك فإن الأنماط الجينية الوحيدة الممكنة ل caprifigs والأشجار الإناث هي P + و ++. يجب أن تكون كابريجز المستمرة وأشجار الإناث الثابتة غير متجانسة (ف +). قد تحتوي syconia الملقحة الناضجة على أشجار الإناث غير المتجانسة التي لها أليل للإصرار (P) على دروبيليتات مجوفة (سينوكاربس) وكذلك دروبليتس عادية تحمل البذور. على الرغم من أنني لا أمتلك مرجعًا محددًا ، إلا أنني لا أرى السبب وراء عدم حدوث الأليل المستمر (P) في المجموعات البرية من F. carica. لا يبدو هذا الأليل مفيدًا للتين الأنثوي ، على الرغم من أنه إذا كانت نباتات الكباري الحاملة للدبابير قريبة فإن السيكونيا قادرة على إنتاج البذور.

 

هذا موضوع معقد عند مناقشة بيولوجيا Ficus carica. بشكل عام ، يجب أن يتم نشر أصناف parthenocarpic غير الملوثة مع الجين الثابت عن طريق قصاصات لأن الدروبليتات في syconia هي cenocarps المجوفة بدون بذور. لقد تم زراعة هذه الأصناف واختيارها من أجل “التين” اللذيذ ، ومثل العديد من أصناف الفاكهة الممتازة الأخرى ، يجب أن يتم نشرها بطريقة غير جنسية من أجل الحصول على الحيوانات المستنسخة. تعتبر الأصناف مثل “Verte” قيمة لأنها لذيذة تمامًا ولا تحتاج إلى تلقيح الزنبور من أجل وضع الفاكهة. إذا تم تلقيح هذه الأصناف parthenocarpic بواسطة caprifig القريبة فإنها يمكن أن تنتج druplets الحاملة للبذور بالإضافة إلى druplets جوفاء (cenocarps). تم اكتشاف بقايا الأنثى F. carica syconia في المواقع الأثرية في وادي جوردون والتي يعود تاريخها إلى 11400 سنة. من الواضح أنها ثابتة ، تحتوي على سكونيا شبه بارثينية تحتوي على قطرات مجوفة (cenocarps). عندما خلص ME Kislev إلى أنها زرعت بواسطة قصاصات وربما تمثل أول النباتات المستأنسة المعروفة ، ربما افترض أن سمة السكونيا الثابتة كانت فريدة من نوعها لأصناف التين غير المصنفة. وفقا ل Storey (1975) ، يمكن أن يحدث هذا الجين في كل من الأشجار الإناث و caprifigs. يتم تمريره إلى ذرية الإناث في الحيوانات المنوية من الآباء حبوب اللقاح caprifig. يمكن لأشجار parthenocarpic الإناث مع الجين المستمر إنتاج البذور إذا تم تلقيحها بواسطة الدبابير التين. كان من الممكن أن تكون السيكونيا القديمة في وادي جوردون مع الحبارى المجوفة من أشجار أنثى غير ملوثة نمت من البذور.

ملحوظة: في تقاطعات التين حيث ترغب في استمرار الجين (P) في ذريتك ، يجب أن يكون والد الطلع في حالة طرد مستمر متغاير الزيجوت (P +). لا يمكن أن يأتي الجين المستمر (P) من الوالد الأنثوي حتى لو كان ثابتًا ؛ لذلك ، لا يمكن أن يكون caprifig المستمرة متجانسة (PP). وقد استخدمت caprifigs المستمر في الصلبان لتطوير Calimyrna ممكن ثابت مع syconia الجودة التي لا تتطلب caprification. ما لا أفهمه هنا هو أن دبابير الملقحات هي المسؤولة عن مجموعة الفاكهة والبذور القابلة للحياة في التين Calimyrna caducous الذي يضفي نكهة رائعة على هذه التين اللذيذة. التين المستمر بلا بذور بدون تلقيح إلا إذا كان هناك كابريفي مع دبور التين القريبة.

وفقًا لنيمان وجليل (1978) ، يمكن أن تنتج بذور الكباريج البذور إذا تم تلقيح مبيض الزهور الأنثوية القصيرة داخل السيكونيوم بواسطة دبابير التين ، ولكن لا يسكنها يرقات الزنبور. سوف endocarps الحاملة البذور تغرق في الماء. لن ينتج عن نبات اللبن الحقيقي المتغاير الزيجوت الثابت ، الذي لم يتم قطخه (بلقاح) بواسطة دبابير التين ، بذور قابلة للحياة تغرق في الماء.

 

صنف داخلي من البذور في Ficus carica يتنوع ‘Verte’ في قاع طبق من الماء. على الرغم من أن هذا الصنف غير عضوي ، فقد تم تلقيحه بواسطة دبابير التين من كابريف. باطن الأرض مع البذور ناضجة وقابلة للحياة عادة تغرق في الماء. هذه هي الثمار الفعلية للتين. إنها الطبقة الداخلية المصلبة من المبيض الصغير الحامل للبويضات بعد إزالة الطبقة الخارجية اللينة رقيقة السمين. يطلق على دروبيليت مجوفة (بدون بذور) تنتج بدون تلقيح وإخصاب. إذا كان endocarps يحتوي على يرقات الزنبور يطلق عليها psenocarps.

 

وفقًا لدراسة Ira Condit على أصناف التين (1955) ، فإن كابريفيج هذا النوع لديه سيكوني بروفيشي مميز بلون بنفسجي أسود وله ساق طويل ونحيل (ساقه). في مجلده الكلاسيكي The Fig (1947) ، يصف كونديت السيكونوم بأنه أصغر من الأصناف الأخرى لـ F. carica. في Ficus: الأنواع الغريبة (1969) ، يصف Condit أغصان F. pseudocarica بأنها خميرة محتضنة وأغصان F. carica على أنها جليئة أو قبيحة قليلاً فقط عند صغرها. تم سرد F. pseudocarica كمرادف لـ F. palmata (Punjab fig) في قائمة Kew لأنواع النباتات (2011). وهي مدرجة في قائمة التجنس في كاليفورنيا (تحت F. palmata) في قاعدة بيانات Calflora وقاعدة بيانات وزارة الزراعة الأمريكية. وفقًا لدليل جيبسون المنقح (2011) ، تستند تقارير F. pseudocarica و F. palmata إلى عينات مجهولة الهوية من F. carica (AT Whittemore، 2006، Sida 22: 769-775).

 

وفقًا لـ Condit (1955) ، فإن Ficus pseudocarica هي أصلية لإريتريا والحبشية ، في حين أن F. palmata من السكان الأصليين لباكستان وشمال الهند وأفغانستان. ويذكر أنه تم إدخال F. pseudocarica في سانتا باربرا ، كاليفورنيا في عام 1902 ، ومثل F. palmata ، تم استخدامه للتهجين باستخدام F. carica. في الواقع ، فإن صنف caprifig صالح للأكل هو “Brawley” وهو مزيج هجين بين F. carica var “كادوتا” و F. pseudocarica caprifig (ستوري وآخرون 1977). يستخدم Ficus palmata بشكل شائع في النباتات الحديثة ، مع إدراج F. pseudocarica كمرادف. قام Alan Whittemore (2006) بدراسة مجموعات الأعشاب لـ F. palmata (F. pseudocarica) من كاليفورنيا وخلص إلى أنه تم التعرف عليها بشكل خاطئ ويجب أن تحمل علامة F. carica. وقارن 4 مجموعات من “palmata” من قبل HM Pollard من Cold Spring Canyon ، شركة Santa Barbara خلال الخمسينات مع 31 ورقة من F. palmata من الهند ونيبال وباكستان والمملكة العربية السعودية واليمن وإريتريا وإثيوبيا و 70 ورقة من المزروعة F. carica في جميع أنحاء العالم. [ومن المثير للاهتمام أن مجموعات بولارد لعام 1950 في حديقة رانشو سانتا آنا النباتية تحمل اسم F. pseudocaria.] استخدم Whittemore 14 خاصية في تحليله لأوراق Pollard ، 10 منها تطابق F. carica أفضل من F. palmata. وفقًا لما ذكره ويتيمور ، فقد نمت F. palmata (F. pseudocarica) من حين لآخر في ولاية كاليفورنيا ، ولكن لا يوجد دليل على أنها هربت من الزراعة.

 

ماليكارجونا أراديا وآخرون. (2010) درس 194 انضمامًا للتين تم الاحتفاظ بها في مستودع الأصول الوراثية الوطنية للنسخة المزمنة في وزارة الزراعة الأمريكية ، ديفيس ، كاليفورنيا. يظهر مخطط الحمض النووي الخاص بهم واسع النطاق F. pseudocarica على صفيحة شقيقة مع صنف “Hacin” من صنف F. carica ، بين سطوح صنف F. carica الشهير “Zidi” و “Roeding”. كل هذه الأصناف كانت مستمدة من الأسلاف F. pumila. تحت عنوان “المواد والأساليب” ، Aradhya et al. استشهد بالانضمام الفردي لـ pseudocarica F. كمرادف لـ F. palmata. dna cladograms by Nina Rønsted et al. (2005 و 2006) تظهر F. palmata في clade بعيدا عن F. pumila وبالتأكيد ليست مستمدة من F. pumila. في cladogram آخر بواسطة Rønsted et al. (2008) ، يتم وضع Ficus pumila (Subsection Frutescentiae) بالقرب من F. palmata (Subsection Ficus). في cladogram الأخيرة ، تكون شقيقة F. palmata هي F. johannis ، وهي تين آخر ذي صلة وثيقة في Ficus carica-F. مجمع palmata. تم عبور F. pumila بشكل مصطنع مع F. carica ، مما يشير إلى وجود علاقة وراثية وثيقة. من المؤسف أنه لم يتم تضمين F. carica في هذه الأشجار التطورية.

أوراق F. palmata مميزة تمامًا وتتطابق مع الرسوم التوضيحية وصور الشجرة في موطنها الأصلي من إثيوبيا إلى الهند ؛ ومع ذلك ، وفقا لكونديت (1969) ويمكن أيضا أن يترك الأوراق مفصصة بعمق. يسرد كونديت بلاتسفاغا على أنها دبور الملقاح التكافلي لـ F. palmata ، وهو نفس النوع الموجود في F. carica. قام KJ Joseph (1954) بالإبلاغ عن B. vaidi لـ F. palmata في الهند ، لكن Wiebes و Compton (1990) يعتبران أن هذا النوع من الزنبور مشكوك فيه لأنه مشابه من الناحية المورفولوجية لـ B. psenes. كما تم الإبلاغ عن الدبابير غير الملوثة Sycoscapter forsteni و Philotrypesis palmata عن F. palmata في الهند (S. van Noort and A. van Harten، 2006). على الرغم من أن الالتزام المتبادل بين دبابير التين الملقحة وأشجار التين المضيفة كان تاريخياً علاقة فردية ، إلا أنه يمكن ربط أكثر من نوع واحد من دبور الملقحات بمضيف واحد ، وعلى العكس من ذلك ، يمكن ربط الملقح المنفرد بمزيد من من أنواع التين المضيفة (فان نورت وفان هارتن ، 2006 ؛ فان نورت وراس بلاس ، 2010).

 

اللبخ الكاذب هو لغز. في cladogram الحمض النووي من Aradhya وآخرون. (2010) ، تم تضمين clade لعينة تم تعريفها باسم F. pseudocarica ضمن صفيحات من صنف F. carica ومع ذلك فهو يعتبر مرادفًا لنبات F. palmata. يبدو من المنطقي افتراض أنه إذا كان F. pseudocarica مرادفًا لـ F. palmata وإذا كان F. palmata نوعًا صالحًا ، فيجب أن يكون في كليد منفصل عن F. carica. تشير هذه الاختلافات إلى أن بعض المجموعات التي تم تحديدها باسم F. pseudocarica في ولاية كاليفورنيا هي من أنواع F. carica.

 

خلال العقدين الماضيين ، تم صنع عدد من مجموعات التين الإضافية في جنوب كاليفورنيا من قبل علماء نبات مرموقين توصلوا إلى أن النوع كان Ficus palmata بدلاً من F. carica. تم إدراج ثمانية من هذه الشركات من قبل كونسورتيوم كاليفورنيا هيرباريا في حديقة رانشو سانتا آنا النباتية وجامعة كاليفورنيا في ريفرسايد. تشير أدلة الحمض النووي بشدة إلى أن هذين النوعين مرتبطان ارتباطًا وثيقًا ؛ ومع ذلك ، فإن الأعشاب الكبرى مثل Kew و Missouri Botanical Garden يتعرفان عليها كأنواع مميزة. على الرغم من أن مجموعتي caprifig لعام 1986 من Vista ، كاليفورنيا (RSA381641) لها بعض الخصائص التي تطابق وصف كونديت لـ F. pseudocarica ، فمن الأفضل أن تعامل على أنها مجموعة متنوعة من Ficus carica.

 

في Ficus: الأنواع الغريبة (1969) يناقش Condit صعوبة فصل Ficus palmata عن F. pseudocarica. في الواقع ، في مفتاحه إلى Ficus ، لا يتم فصل النوعين. حتى الفصل بين هذين النوعين و Ficus carica يعتمد فقط على درجة من سيقان الشباب. أغصان اللبخ كاريكا غليظة أو مشحونة قليلاً ، في حين أن غرائز F. pseudocarica و F. palmata محتلمان. الخصائص الأخرى ، مثل شكل ورقة وحجمها ، وتهذيبها ، وحجمها وشكلها ولونها متغيرة للغاية بحيث يصعب تحديد هوية إيجابية من المفتاح. تحت وصفه لـ Ficus palmata ، يستشهد كونديت بجورج كينغ الذي درس هذه الأنواع في أواخر القرن التاسع عشر: “لدي شك قوي في أن الجميع ربما يكونون من أشكال F. carica Linn”. وفقًا لموقع الويب المكثف figWeb (2011) ، ذكر عالمان التين سيمون فان نورت وجان إيف راسبوس أن F. palmata و F. carica من المحتمل أن يكونا محددين. ينص مبدأ Parsimony (حلاقة Occam) على أن التفسير الأقل تعقيدًا للرجلة هو أفضل تفسير. إذا كانت F. pseudocarica و F. palmata و F. carica كلها من الأصناف التصنيفية أو الأنواع الفرعية لمجمع واحد من الأنواع ، فيمكن حل الاختلافات المذكورة أعلاه بين تحليل الحمض النووي ومجموعات كاليفورنيا المتنازع عليها من هذه الأنواع!

تم تقديم تعليقك بنجاح.

أرسل تعليقك.

لن يتم نشر رقم هاتفك.